merethez alk.

Az 1 éves, súlyos fogyatékossággal született kislányom megjelenésén gúnyolódnak az interneten.. Nem kérek mást, csak olvassák el történetünket és ha önök szerint is megérdemli a teljes életet, pár szép szóval kérem bátorítsák Őt!


Kedves mindenki. Egy olyan számomra mélységesen szomorú dolog miatt írom most ezen sorokat, amit már egyszerűen nem bírok magamban tartani..
Az 1 éves kislányom, Sára nyitott gerinccel és két ritka szindrómával született: Pfeiffer szindrómával és Antley-Bixler szindrómával. A terhességem közepén az orvosok nem voltak biztosak abban, hogy a kis Sára túléli a szülést, és ezért azt tanácsolták nekünk, hogy vetessük el, de én nemet mondtam.. mert éreztem: meg kell őt szülnöm, akármi is történjen, Ő lesz az én gyermekem. Kislányunk eltérő megjelenése miatt kénytelen voltunk elviselni, nem túlzok a szinte halálos fenyegetéseket és gyűlölködő megjegyzéseket az interneten és akár az utcán is. Van aki azt mondta:
"hogy meg kellett volna ölnünk őt.." Igen.. ilyen emberek vannak kis hazánkban.. Egyszerűen nem tudjuk megérteni, hogy miért van annyi gyűlölködés idehaza.. van elég bajunk így is. Bármi történjen, én azon leszek, hogy a kislányom minél teljesebb életet élhessen. Én úgy gondolom, hogy minden életnek érdemes élni; minden életet tisztelettel kell kezelni.. Ha önök szerint is megérdemli a teljes életet a kislányunk, kérem pár szép szóval bátorítsák őt! Hálás köszönettel, az édesanya, N. Erika